Глава 15. Развитие

Эволюция прерывиста, необратима и ограниченна.

Л. Долло

"Зрелость рельефа", "молодой циклон", "слаборазвитые почвы", "климаксная растительность", "старение населения" и иные понятия временного ряда давно используются при описании изменений в природе и обществе. Результатов изучения необратимых сдвигов в разных науках уже достаточно для того, чтобы систематизировать их.

Этапы онтогенеза. При диахронном рассмотрении хорионов выделяются естественные стадии их индивидуального развития, отличающиеся по величине и состоянию ядра, мощности конструктивных потоков, напряженности и сбалансированности внутренних процессов, значению обратных связей, степени сложности оболочки, обособленности подсистем, количеству и массивности генетических частей и прочим признакам. Возникнув, система в своем онтогенезе проходит пять стадий, которые, следуя антропоморфной терминологии В. М. Дэвиса, можно назвать детством, юностью, зрелостью, старостью и дряхлостью. Попытаемся кратко охарактеризовать особенности каждой стадии жизни хорионов с вещественным центром.

Первая стадия. После рождения хориона его ядро, будучи новообразованным телом, обычно имеет относительно малые размеры и быстро растет. Вначале оно однородно и почти не расчленено. Ввиду незначительности основного заряда и краткости существования системы цепочки ее мало разветвлены, обратные связи слабые. Все процессы отличаются, как правило, маломощностью, а их продукты пребывают в зачаточном состоянии. Ядро окружено очень тонкой оболочкой, причем генетические части (вроде аккумулятивных форм рельефа, почвенных горизонтов и пр.) практически отсутствуют.

Черты этой стадии обнаруживаются в системах снежников-перелетков, превращающихся в ледники, свежих отвалов, посевов и посадок, пионерных поселений изыскателей и т. д.

Вторая стадия. По мере укрупнения ядра, с увеличением его заряда повышается расход конструктивных потоков. Внутренние процессы приобретают высокую интенсивность, но они еще не сбалансированы. Воздействием центра охватываются все новые и новые участки пространства, в оболочке происходит активное ветвление. Формируется много производных тел, которые передают и сами генерируют импульсы. Возникают более или менее примитивные пограничные слои (грунты, коры выветривания, приземные слои воздуха и др.). Под влиянием внешних и внутренних сил ядро дифференцируется и утрачивает былую гомогенность.

Примерами систем, находящихся на стадии молодости, могут служить хорионы крутых склонов (при их восходящем развитии), установившихся временных ветровых течений в океане, сообществ колониальных животных, только освоивших занятую ими территорию, заполненного до проектной отметки водохранилища, государства, недавно ставшего независимым, и т. п.

Третья стадия. Растущее ядро в пору зрелости системы достигает предельных размеров и при этом оказывается в значительной мере гетерогенным. Механизмы цепочек прямых и обратных связей действуют с полным напряжением, противоположно направленные процессы уравновешиваются. Ядро облекается обширной оболочкой, где появляются крупные новообразования.

Зрелость переживают, например, системы расчлененных горных массивов, высоких антициклонов, выпуклых верховых болот, сложившихся этносов, шахт, достигших максимального уровня добычи.

Четвертая стадия. В старых системах ядро медленно уменьшается и дробится. Скорость внутренних процессов снижается, и они часто не уравновешивают друг друга. Мощность конструктивных потоков падает. В оболочке нарастает дифференциация: одни тела-спутники испытывают депрессию, другие продолжают расти, так что накапливаются различные вещественные продукты онтогенеза (наносы, скопления детрита, гумуса и пр.). Некоторые подсистемы теряют связь с ядром. В итоге оболочка деформируется и сокращается.

Старение переживают, скажем, системы пенепленизирован-ных равнин, меандрирующих рек с широкими поймами, зарастающих озер, отживших социальных институтов (типа монархий в развитых странах) и т. д.

Пятая стадия. Когда система завершает свое развитие, ее ядро разрушается и все слабее противостоит среде. Внутренние процессы протекают вяло и постепенно замирают. Конструктивные потоки деградируют или перерождаются. Возрастает обособленность ветвей, исходящих из больших производных тел, многие из них обретают самостоятельность. Оболочка как бы сжимается.

Дряхлыми можно назвать хорионы потухающих вулканов, которые сохраняют лишь гидротермальную и сольфатарную активность, реликтовой вечной мерзлоты, исчерпанных месторождений, откуда выкачиваются остатки нефти или газа, вымирающих популяций и видов организмов.

Приведенная выше характеристика жизненных этапов - это, конечно, схема, отражающая главные тенденции. В конкретных случаях ход событий не всегда совпадает с идеальным планом развития; так, некоторые системы (в том числе техногенные) прекращают свое существование на третьей стадии. Вообще явления, которыми отмечены старость и дряхлость, не слишком обычны из-за преждевременного разрушения тел.

Каковы же причины неизбежных направленных изменений земных хорионов? Очевидно, само функционирование систем по законам дисперсии и кумуляции создает предпосылки для долговременных и необратимых сдвигов в структуре и организации при постоянстве условий окружающей среды.

Когда ведущие механизмы системы приходят в движение, их работа зависит от разности потенциалов между ядром и смежными телами. Она определяется внешними контрастами, с одной стороны, и контрастами внутренними - с другой. Градиент у наружной части ядра, обращенной к источнику питания, при благоприятном стечении обстоятельств способствует росту центра зародившегося хориона. По мере разрастания хориона, с расширением отдающей и передающей поверхности ядра увеличивается мощность конструктивных потоков. Как бы ни были малы мгновенные расходы субстанции, со временем в оболочке накапливаются заряды и соответственно разряжается ядро. В итоге разность потенциалов в системе уменьшается, и это сглаживание контрастов по достижении стадии зрелости ведет ко все большему ослаблению конструктивных потоков. Та же тенденция наблюдается при падении напряжения между питающими систему наружными телами и ядром при сокращении последнего. Снижение мощности ведущих механизмов отрицательно отражается на других звеньях и способствует отделению ветвей хорионов, берущих начало от частей ядра и производных тел. Система стареет. С дальнейшим выравниванием потенциалов внутренних и внешних она клонится к упадку.

Возрастные изменения. Всякое тело и любое образование начинает выполнять системосозидающие функции при малых размерах и полной однородности. Его рост сопровождается эндогенной и экзогенной дифференциацией.

Эндогенная дифференциация обусловлена раскрытием собственных свойств тела и созданной им системы. В ядре происходит самопроизвольное (аутогенное) углубление различий между частями, которые намечены еще в зародыше. Вместе с тем постепенно проявляются неоднородности, обусловленные влиянием оболочки.

Процесс аутогенного усложнения способствует консолидации целого. Наиболее активно он протекает в живых телах, где с ним сопряжено выделение специализированных органов и тканей в индивидуумах, а также обособление взаимодополняющих групп организмов в составе определенного ценоза или таксона. Аналогичные структуры складываются в обществе. В косных телах возрастание сложности благодаря саморазвитию, естественно, не бывает особенно значительным и не обнаруживает морфологического многообразия, однако даже в простейших минеральных телах можно видеть признаки мерогенеза (порождения частей) по разделению вещества на будины, блоки, отдельности и т. п. Встречаются в этих телах и феномены создания разноименных частей при движении масс. Строителем в минеральных телах обычно выступают силы гравитации.

Высшая точка дифференциации этого типа приходится на стадию зрелости, пору расцвета хорионов. Достижение ядром максимальной величины и совершенного раскрытия заложенных в нем потенций означает окончание восходящей фазы развития. На нисходящей фазе ядро системы, все сокращаясь, лишается аутогенных частей, не имеющих жизненно важного значения, а некоторые из них перестают функционировать. Наступает упрощение. Процесс упрощения усугубляется на стадии дряхлости и нередко завершается разрушением всей деградировавшей системы.

Дифференциация эктогенная, опосредуемая оболочкой, состоит в увеличении неоднородности тела за счет новообразований, замыкающих цепочки обратных связей на ядре. Процесс завершается относительно поздно, часто уже в старости. К такому типу усложнения относится, например, обогащение озера с возрастом флорой и фауной. Если в качестве ядра рассматривать саму водную массу, то эктогенная дифференциация может заключаться, скажем, в превращении обычного озера в меромик-тическое, когда концентрация продуктов жизнедеятельности гидробионтов вблизи дна приводит к плотностному расслоению раствора и прекращению перемешивания. Сходное явление широко распространено на суше, где в результате метаболизма живых организмов у поверхности горных пород накапливаются вторичные минералы. Еще более яркая картина мерогенеза наблюдается при заселении крупных тел земной коры, особенно при урбанизации, которой сопутствует формирование мощных толщ техногенных отложений, скоплений индустриальных пород в городах и, кроме того, даже иногда тектонических неоднородностей - прогибов на застроенной территории и компенсационных поднятий за ее пределами.

Резкие и неоднозначные изменения частей ядра отличают хорионы, обладающие оболочкой с однонаправленными потоками высокой мощности. Одними из самых характерных представителей группы систем, испытывающих подобную дифференциацию, служат склоны. Постоянный снос на земной поверхности, перераспределяя вещество, со временем делит экспонированную область минерального тела на две отличающиеся по геофизическим и геохимическим свойствам доли - верхнюю и нижнюю, которые обособляются в отдельные тела. Снос меняет первоначальный рельеф. Но этот же фактор в конце концов нивелирует произведенные им самим пространственные контрасты. Точно такие же следствия имеет продолжительная работа любых трансляционных потоков, и во всех случаях переноса мы видим образование пары дополняющих одна другую частей ядра - головной и хвостовой. Потоки оболочки на стадии дряхлости иногда целиком расчленяют ядро системы.

Экзогенная дифференциация объясняется влиянием внешних сил. Для каждого отдельно взятого хориона окружающей средой выступают как объемлющие, так и соседние системы. Связь с ними поддерживается движениями либо к ядру, либо от ядра. Приток субстанции ведет, во-первых, к появлению чуждых тел, во-вторых, к стиранию внутренних границ и, в-третьих, к привнесению посторонних различий. Включения, возникающие иногда в результате накопления примесей питающего систему вещества, при своем росте нарушают функционирование ядра и способны его совершенно приостановить. Примером данной тенденции может быть заиление водохранилища. Обычный эффект от прихода субстанции извне - процесс упразднения собственных частей ядра, который идет ускоряющимися с возрастом темпами, поскольку сопротивляемость тела падает. Эти необратимые сдвиги, разумеется, наступают тогда, когда ядро принимает нечто близкое ему по качеству - песок в пустыне из соседнего развеваемого участка, воздух, втягиваемый из нижних слоев атмосферы циклоном, семена из смежных популяций, людей из других населенных мест и т. д. Параллельный процесс возникновения экзогенных частей в ядре происходит не только за счет привноса вещества, но и за счет притока энергии (например, ветры в прибрежной зоне морей, вызывая волнение, стремятся отчленить заливы косами и пересыпями). Так или иначе поступление субстанции в систему неизбежно деформирует ее ядро и часто способствует преждевременному разрушению его.

Еще более сильное воздействие на ядро оказывает отдача им субстанции (активная и пассивная). Направленные перемены, которые влечет за собой транспортировка зарядов от системы к надсистеме, довольно хорошо знакомы по опыту эксплуатации возобновимых природных ресурсов. Установлено, что изъятие вещества и энергии из тел, будь то лес, стадо или источник, всегда сопряжено с размыванием структуры данного объекта и проникновением в него инородных элементов. Использование невозобновимых запасов тел означает их прямое уничтожение.

Естественный процесс эндогенной дифференциации как следствие отдачи субстанции трудно изучать непосредственно, и о нем мы можем судить в основном по конечным результатам, да и то если применять соответствующие приемы. Редкую возможность выяснения долговременного эффекта действия трофических механизмов предоставляют острова и озера, лишенные сильных хищников. Вынужденные изменения косных тел сравнительно детально исследованы в геоморфологии, располагающей вещественными свидетельствами событий прошлого. И относительно минеральных тел большого размера теперь, после работ В. Пенка, который предложил оригинальный метод морфологического анализа, и работ его последователей, мы знаем, что характер их и облик у земной поверхности во многом обусловливаются скоростью выноса материала из системы внешними агентами.

Системы со знаковым ядром в процессе развития также претерпевают упрощение своего строя под влиянием внешних факторов; языки при социолингвистических контактах всегда эволюционируют в сторону аналитизма (Поликаров, 1979).

В общем экзогенная дифференциация сокращает период жизни нуклеарных систем, вызывая износ, перерождение и распад ядер.

Обычно от предыдущих стадий эволюции наблюдаемого объекта почти не сохраняется следов, и остается только догадываться по косвенным указаниям об условиях становления тела и действительном вкладе внутренних и внешних факторов в его преобразование до нынешнего состояния. Поэтому в реконструкции истории тела и распознавании стадий всегда присутствует доля неопределенности. Тем не менее совокупность хорошо коррелирующих между собой универсальных показателей с достаточной степенью уверенности позволяет судить о том, какую фазу переживает тело - восходящую или нисходящую, и, более того, установить даже относительный возраст его и всей системы. Именно всеобщность возрастных признаков облегчает диагностику. Например, рассматривая нормально меандрирующую реку с обширной поймой, или обильно охвоенную сосну без сухих сучьев, или класс нематод с миллионом видов, встречающихся повсеместно, или отрасль химической промышленности, представленную десятками процветающих предприятий, можно утверждать, что в данном случае налицо все черты зрелости. О завершении развития говорит усеченность форм, пришедшая на смену структурному многообразию, простота, в которую выродилась сложность. Сравнение по данным аналогии реконструкции былого и нынешнего состояний объекта дает основание для причисления таких, допустим, тел, как горы-свидетели, заросшие старицы, мертвые льды на дне глубоких трогов, оплывшие дренажные канавы, группы плауновидных, саговниковых и головоногих моллюсков, к разряду дряхлеющих.

По мере развития ядра характер его связей со средой не остается постоянным. Во всех телах с возрастом закономерно увеличивается и затем сокращается приход вещества и энергии, при этом могут измениться вид потребляемой субстанции и даже тип питания. Последнее свойственно косным телам; показательный образец такого превращения - переключение северных рек с озерного на атмосферное питание при заполнении котловины органическими остатками. Снабжение ряда тел после окончания периода их роста резко снижается или полностью прекращается. В качестве примеров здесь можно указать на развитие остывающих интрузий, высоких антициклонов, кучево-дождевых облаков, ледниковых покровов, самоизреживающихся растительных сообществ на истощенных или утомленных почвах. В некоторых случаях изменения питания вызваны исчерпанием запасов в источнике, и это немедленно отражается на развитии системы.

Момент исчезновения потоков, обеспечивающих ядра веществом и энергией, часто приходится на стадию зрелости. Однако дальнейшее их развитие не исключается, они становятся ареной диагенетических процессов. Внутренние преобразования структуры ядра продолжаются до тех пор, пока не начнется разрушающее воздействие внешних сил. Такова судьба скоплений минералов.

Общие причины необратимых сдвигов массоэнергообмена ядра заключаются в усилении и последующем ослаблении потенциала и действии положительных и отрицательных обратных связей.

Прослеживая развитие ядер от гомогенного зародыша до гетерогенного распадающегося агломерата, можно видеть, как прямые и обратные связи в системе стирают грань между ядром и оболочкой, как, обмениваясь веществом и энергией, они все глубже проникают друг в друга вплоть до взаимного растворения.

Рост и дифференциация ядра на восходящей стадии и дальнейшие его превращения на нисходящей стадии отражаются на работе ведущих механизмов, а через них - и на всей системе. Если с динамикой заряда ядра закономерно сопряжено в основном повышение и понижение мощности конструктивных потоков, то с динамикой структуры - главным образом перемены их состава и числа. Стадийные преобразования оболочки в ее отношениях с ядром осуществляются двумя путями.

Первый путь проходят системы, ядра которых испытывают саморазвитие. С увеличением размеров тел такого типа благодаря наращиванию потенциала и расширению поверхности соприкосновения со средой все более усиливаются процессы эмиссии и компенсации, активизируется поддерживаемая ими транспортировка вещества и энергии в оболочку. Там слой за слоем накапливаются заряды производных тел. По мере укрупнения этих зарядов множатся побочные эффекты. Идет энергичное деление цепочек связей. Некоторые из них входят обратно в ядро, расщепляя его. Положение замыкающих тел двойственно. С одной стороны, они принадлежат оболочке, а с другой - остаются частью ядра. Чем крупнее заряды производных тел, тем выше степень их автономности, тем большее сопротивление они оказывают влиянию со стороны центра. В этом, кстати,- один из источников последующей деградации системы. Между тем эндогенная дифференциация ядра влечет за собой появление новых процессов и новых тел. На стадии зрелости хорион имеет хорошо разветвленные корневую и кроновую сети. Когда размеры ядра системы уменьшаются, а его структура подвергается упрощению, режим функционирования становится иным. Один за другим перестают работать механизмы, а действие оставшихся замедляется, и мало-помалу они утрачивают контакт с ядром. Сохраняются в прежнем виде лишь механизмы жизнеобеспечения ядра. Ветви укорачиваются, исчезают, и лишь те из них, которые соединены с растущими побочными телами, по-прежнему удлиняются. Продолжительное действие механизмов, работающих в цепочках обратных связей, приводит ко все большему дроблению ядра, что ослабляет систему. Ядро стремятся раздробить и внешние силы. В итоге складывается тенденция к саморазрушению.

Приведенная схема отражает развитие хорионов, созданных живыми организмами и их ценозами, социальными телами и некоторыми косными телами вроде барических объектов в атмосфере. По первому пути идет эволюция Земли, вступившей в пору старения.

Второй путь проходят системы с ядрами, развивающимися преимущественно под давлением оболочки. Мобильные тела эти вне зависимости от того, как колеблются их размеры, более или менее однообразно действуют на среду. Суммирование за длительное время небольших сдвигов в окружающих ядро телах, способных сохранять следы влияния, дает эффект направленной трансформации. Рост побочных тел имеет два следствия: неуклонное увеличение массы ветвей от стадии детства системы к ее зрелости и усиление обратного влияния на ядро, которое вынуждено дифференцироваться. В обоих процессах заложено отрицание ядра, они ведут систему к старению и дряхлости.

Схема такого развития подходит для речных, ледниковых, болотных, оросительных и других систем, как естественных, так и искусственных. В нее в общем укладывается и ход эволюции таких систем, как, например, этнические, где роль формирующих элементов оболочки играют объекты материальной культуры, специфические для каждого народа.

Индивидуальные изменения оболочки многих систем сочетают в себе черты того и другого пути, так что их можно считать как бы крайними.

Что касается внешних влияний на оболочку, то с точки зрения вклада экзогенных факторов все хорионы можно расположить в ряд, на одном конце которого поместить относительно независимые системы, а на другом - относительно подчиненные среде. Ни абсолютной автономности, ни абсолютной детерминированности процессов развития хорионов в природе не существует.

В своем развитии тела оболочки большинства систем проходят через многократное чередование выполняемых функций, так как они служат и причиной, и следствием. Одни и те же процессы оболочки то обеспечивают эмиссию вещества и энергии, то компенсируют их расходы. Цепочки растягиваются во времени.

При диахронном рассмотрении хорионов мы обычно лишены возможности непосредственного наблюдения за всеми превращениями и не в состоянии зафиксировать все переплетения связей- остается лишь анализировать продукты развития. Для восстановления хода истории нужно использовать либо прием запе-чатления структуры в отдельные характерные моменты времени, либо прием воспроизведения последовательности событий на основе сведений о функционировании системы. Первый способ с технической стороны более прост для реализации, хотя при этом требуется соблюдение условий изоляции изучаемой системы от посторонних возмущений, что на практике встречается редко. Его недостаток - описательность. Второй способ реализуется с помощью ЭВМ и здесь предполагается наличие значительного объема количественной информации.

Использование разных методов в совокупности позволит полнее раскрыть специфику процессов развития хорионов.

Пороговые эффекты. Особое место в индивидуальном развитии хорионов занимают критические точки, достижение которых влечет за собой резкие скачкообразные переходы. Революционные изменения обычно связаны с быстрым преобразованием энергетических условий. Им подчинено развитие систем тогда, когда состояние их ядер и побочных центров неустойчиво (в термодинамическом смысле).

В системах, возникших благодаря косным телам, критические моменты часто наступают при фазовых превращениях. Такое событие, например, стало важнейшим рубежом в истории Земли, как о том можно судить по имеющимся данным. Примерно через 1 млрд лет после формирования нашего небесного тела его недра разогрелись до 1300-1500° и началось плавление пород. Планета вступила в новый этап своей эволюции, так как заработал основной механизм глобальной тектоники - конвекция в мантии. Аналогичный пороговый эффект ежегодно, когда весной тают снега, определяет перелом в развитии зимних хионогенных систем северного и южного полушарий.

Пороги термического типа вообще принадлежат к числу самых обычных. Их очень часто минуют недолговечные водоносные системы, поскольку вода вездесуща и пребывает в обстановке, где количество тепла непостоянно. Колебания температуры тел около точек замерзания (плавления), росы и инея радикальным образом трансформируют хорионы, и не только гидрогенные. Рост или падение теплосодержания внешней среды со временем - лишь одна из причин перехода систем через термический порог с последующими их глубокими преобразованиями. Другие причины заключаются в смене сред движущимся телом и в смене состояний самой системы. Скачок в развитии систем с жидкими и газообразными ядрами и вторичными центрами бывает одновременно следствием теплового контакта и адиабатического сжатия или расширения. Примером в данном случае может служить подъем воздушных масс, сопряженный с конденсацией и сублимацией водяного пара.

Исключительно велико значение термических порогов для онтогенеза организмов, особенно с коротким периодом жизни, ограниченным специфическими для каждого вида тепловыми рубежами.

Регулярное замещение систем, развивающихся по революционному пути, которое обусловлено достижением термических (а равно и других) порогов все новыми и новыми хорионами одной категории, выступает как момент функционирования долгожи-вущих надсистем. Подобная ситуация свойственна, скажем, наветренным и подветренным склонам гор. Суммирование вещественных результатов необратимых процессов приводит к постепенному формированию объемлющей их системы. По-видимому, именно за счет накопления продуктов дегазации магмы происходил рост атмосферы и гидросферы Земли (Виноградов, 1967; Монин, 1977).

Свойства термических порогов достаточно хорошо отражают общий характер эффектов такого рода. Все скачки в развитии хорионов представляют собой реакцию системы, неадекватную малой мощности стимула. Она возникает при запредельном воздействии и протекает в условиях, когда меняется либо состояние ядра и оболочки, либо состояние внешней среды, либо положение системообразующего тела в пространстве. По иерархическому принципу в зависимости от типа реагирующего центра и влияющего фактора можно выделить физические, химические, биотические, технические и прочие пороги. Однако с точки зрения поиска универсальных закономерностей организации хорионов предпочтительнее классификация порогов по действующим механизмам, рассмотренным выше. В отношении числа измененных систем простейшие гравитационные и электромагнитные механизмы уступают радиационным и термическим, которые в свою очередь реже становятся причиной кардинальных сдвигов, чем волновые и тем более кондуктивные механизмы, но и эти последние менее эффективны в сравнении с информационными механизмами.

Филогенез. Каждая геосистема обладает определенной мерой устойчивости, зависящей в основном от свойств тела-ядра, а также от способности оболочки к сопротивлению внешним воздействиям. В ходе процессов взаимодействия, сводящихся к использованию системами друг друга в качестве источников питания и конкуренции из-за ресурсов вещества и энергии, многие хорионы теряют устойчивость. Некоторые из них не обладают достаточным запасом прочности еще в начальный период своего существования, когда это качество особенно важно. Таким образом, часть систем оказывается неприспособленной к дальнейшему функционированию в обстановке постоянного давления извне. Подобные системы со временем уничтожаются. Колебания интенсивности притока энергии от Солнца и недр Земли к оболочкам планеты, где сосредоточены геосистемы в условиях ограниченного пространства, приводят ко все новым и новым изменениям планетарной среды, к которым они вынуждены адаптироваться с большими или меньшими потерями. Малые системы должны приспосабливаться к изменениям среды в крупных, медленно развивающихся системах или подвергнуться элиминации. Непрерывно и волнообразно протекает отбор систем, чья структура и организация соответствуют требованиям сохранения.

В силу большой длительности процессы отбора трудно наблюдать непосредственно. Обычно мы видим лишь их результаты. Проще проследить за отбором на уровне только зарождающихся систем, который, кстати, вносит очень большой вклад в конечный итог - формирование адаптированных типов. Ситуация для косных тел моделируется поведением песчаных наносов в воздушном или водном потоке, где в строгом соответствии с его подъемной силой формируются гряды определенного размера. Отбор среди живых организмов хорошо известен по исследованиям на уровне лабораторных популяций. Результаты изучения в малом пространственно-временном масштабе можно-экстраполировать на большие пространства и времена. Такая экстраполяция позволяет откорректировать географическую картину земного мира, представив его современное состояние лишь как момент существования выживших в вечной борьбе геосистем, которые образованы наиболее устойчивыми телами-ядрами.

При диахронном взаимодействии геосистем на передний план выступает фактор наследственности. В геосистемах, которые созданы потоками неживого, постоянно сменяемого вещества, вообще временную преемственность в процессе развития обеспечивают вещественные следы в виде положительных и отрицательных форм рельефа. Эти следы сохраняются после того, как система прекратила свое существование в силу внешних причин (потепления, оледенения, трансгрессии и т. п.). И когда вновь наступают благоприятные условия для образования прежде действовавших потоков, оставшиеся следы участвуют в формировании новой системы на месте старой. Так, следы, и в первую очередь понижения рельефа, как бы направляют природный процесс и способствуют эволюции возникших форм в меняющейся обстановке. Характерна в данном отношении роль русл Волги и других больших рек, которые были заложены задолго до четвертичного периода.

Близкие в принципе механизмы длительного последействия и активизаций следов присущи геосистемам с живыми ядрами при всей их специфичности. Сохранение видов организмов обеспечивается не только особым генетическим аппаратом, но и (у животных) передачей условных рефлексов. Оба вида памяти в конечном счете имеют следовую природу.

Выживание геосистем в природе есть процесс формирования вещественных носителей памяти и последующего запечатлевания их содержания в новых системах.

Выживание организмов сопряжено с их эволюцией. Эволюция, обусловленная ритмическим функционированием солнечной и земной систем и их развитием, сопровождалась подъемом организации биогенных систем. Это объясняется прогрессирующим усложнением растений и животных (как наиболее совершенных царств), расширением их требований к окружающей среде, увеличением активности и ростом числа необходимых для нормальной жизни биотических связей с особями своего и других видов, повышением биологической продуктивности и эффективности использования энергии и химических элементов. Вместе с тем эволюция имела большое значение для геосистем с косными ядрами, так как неуклонно возрастало количество эффектов прямого и косвенного их влияния в оболочке и усиливалась благодаря формированию биотической памяти сопротивляемость внешним воздействиям. В целом в ходе эволюции с появлением все новых экологических ниш укреплялись взаимосвязи между различными геосистемами, постоянно совершенствовались механизмы интеграции их в биосферу.

Тенденции подъема организации геосистем нашли свое высшее выражение в формировании социогенных систем с появлением и развитием человечества.

Ныне эволюция биосферы определенно идет в сторону повышения активности людей, увеличения размеров создаваемых ими систем, наращивания запасов свободной энергии и дальнейшего усиления трансформации природы. В целом эти тенденции прогрессивны, поэтому в принципе здесь нельзя говорить о каких-то пределах роста, хотя саморегуляция численности человечества неизбежна.