5. Группа алунита

Здесь рассмотрим характерную группу основных двойных сульфатов Al и Fe с одновалентными (К, Na, NH₄) и отчасти двухвалентными (Pb) металлами.

Характерно, что соединения с крупными одновалентными катионами (К, NH₄), а также изредка с Pb²⁺ принадлежат к псевдокубическим, кристаллизуясь в дитригонально-скаленоэдрическом в. с. (угол ромбоэдра α близок к 90°), тогда как соединения с менее крупными катионами (Na и Ag) - к более низким по симметрии, псевдогексагональным.

Алунит - KAl₃[SO₄]₂[OH]₆. Синонимы: алюнит, квасцовый камень. Коллоидная разность, богатая адсорбционной водой, носит название левигита.

Химический состав. K₂O 11,4%, Al₂O₃ 37,0%, SO₃ 38,6%, H₂O 13,0%. Очень часто часть K₂O иногда наполовину бывает замещена Na2O (натроалунит). В левигите иногда устанавливаются редкие земли.

Сингония тригональная; дитригонально-скаленоэдрический в. с. Встречающиеся мелкие кристаллы имеют кубический или толстотаблитчатый облик. Обычно наблюдается в тонкозернистых, землистых, иногда волокнистых массах.

Цвет алунита белый с сероватым, желтоватым или красноватым оттенком. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности иногда перламутровый. Ng = 1,592 и Nm = 1,572 (у натровой разности-1,585).

Твердость 3,5-4. Спайность по {0001} ясная. Уд. вес 2,6-2,8.

Диагностические признаки. В тонкокристаллических массах его легко смешать со многими водными минералами белого цвета. Наиболее надежно можно отличить по химическим реакциям.

П. п. тр. растрескивается, но не плавится. Воду теряет лишь при прокаливании. С содой дает серную печень. Смоченный раствором азотнокислого кобальта, принимает синий цвет (реакция на Al). В воде и HCl не растворим. В концентрированной H₂SO₄ растворяется с трудом. При обработке прокаленного алунита водой в раствор переходят квасцы.

Происхождение. В значительных вкрапленных массах образуется при проработке низкотемпературными сернокислыми гидротермами изверженных горных пород, богатых щелочными полевыми шпатами, за счет которых он и образуется. Этот процесс изменения горных пород известен под термином "алунитизация". Встречается также в некоторых гидротермальных жилах.

Редкие конкреционные образования алунита встречались также в песках, глинах, бокситах, очевидно экзогенного происхождения.

Практическое значение. Алунитсодержащие породы служат источником для получения квасцов и сульфата алюминия (о применении их см. квасцы). В последнее время алунит рассматривается как источник окиси алюминия.

Месторождения. В виде желтоватых или розоватых включений неправильной формы алунит присутствует в сильно измененных туфах (обломочных породах изверженного происхождения) в районе с. 3аглик (Азербайджанская ССР). В Журавлинском месторождении (на р. Чусовой, в 25 км вверх по течению от ст. Чусовская) алунит с гидраргиллитом и каолином в виде гнезд и прожилков экзогенного происхождения встречается в зоне разрушения известняков.

Ярозит - KFe₃[SO₄]₂[OH]₆. Назван по месту открытия - в Барранко Ярозо (Испания). Синоним: ютаит.

Химический состав. K₂O 9,4%, Fe₂O₃ 47,9%, SO₃ 31,9%, H₂O 10,8%. Нередко присутствуют в небольших количествах натрий и селен, а за счет механических примесей также SiO₂, Al₂O₃ и др.

Сингония тригональная; дитригонально-скаленоэдрический в. с. Нередко наблюдается в сплошных зернистых или землистых массах, причем в пустотах часты друзы мелких ромбоэдрических кристалликов.

Цвет ярозита охристо-желтый, часто с явным бурым оттенком. Черта желтая. Блеск стеклянный, приближающийся к алмазному. Nm=1,820 и Np = l,715.

Твердость 2,5-3,5. Спайность по {0001} ясная. Уд. вес 3,15-3,26.

Диагностические признаки. По внешним признакам похож на охристый лимонит. Отличается по химическим реакциям, а также тем, что при растирании между пальцами дает ощущение жирной, салящей массы, тогда как лимонит производит впечатление жесткого, песчанистого вещества.

П. п. тр. в восстановительном пламени дает магнитную массу. В воде не растворяется. Растворим в HCl; из раствора BaCl₂ высаживает осадок BaSO₄. В закрытой трубке выделяет воду с кислой реакцией.

Происхождение. Ярозит является довольно широко распространенным минералом и образуется в зонах окисления железносульфидных, главным образом пиритовых, месторождений, преимущественно в условиях сухого полупустынного климата, а также за счет пирита в некоторых осадочных породах.

В условиях умеренного климата при значительных атмосферных осадках он образуется очень редко: сульфиды железа, разлагаясь, переходят непосредственно в гидроокислы железа.

Как показывают опыты, ярозит выпадает из сульфатных вод, свободно соприкасающихся с кислородом воздуха и потому содержащих трехвалентное железо.

В водно-воздушной обстановке ярозит не вполне устойчив. Подвергаясь гидролизу, образует гидроокислы железа.

Довольно часто наблюдаются псевдоморфозы ярозита по вкрапленным в породах кубическим кристаллам пирита, а также по конкрециям марказита и пирита в глинах.

Практическое значение. В случае наличия больших чистых ярозитовых масс может представлять интерес как сырье для получения полировальных порошков (Fe₂O₃), изготовляемых путем обжига в печах.

Месторождения. Значительные массы ярозита у нас встречены в Блявинском колчеданном месторождении (Ю. Урал), где он сохранился в древней зоне окисления под зоной железной шляпы, представленной гидрогематитом и гематитом, а также на Майкаине (в Баянаульском районе, к юго-западу от г. Павлодара, Центральный Казахстан).